Pfizer 的 COVID-19 口服藥將試驗 住院或死亡風險大降89%
美國輝瑞大藥廠今天指出，臨床試驗結果顯示，旗下 COVID-19（2019冠狀病毒疾病）口服抗病毒藥物 Paxlovid，可以將重症高風險患者的住院或死亡風險，大幅降低89%。
輝瑞（ Pfizer ）指出，中後期臨床試驗結果顯示 Paxlovid 療效絕佳，公司將停止招募新的受試者。
Big and very positive news today on Pfizer's anti-Covid pill –Paxlovid –that reduced hospitalization and death by 89%, taken within 3 days of diagnosis👍https://t.co/vrCtG2Dx6L @JaredSHopkins
This week's @ScienceMagazine paper below on the 2nd such pill https://t.co/8GRiAb2zi6 pic.twitter.com/eLeRzbWEMK— Eric Topol (@EricTopol) November 5, 2021
輝瑞將盡快提交數據給美國食品暨藥物管理局（ FDA ），作為申請緊急使用授權「滾動式提交」的一環。
輝瑞執行長博爾拉（ Albert Bourla ）說：「在全球致力遏制疫情肆虐下，今天的消息是真正的扭轉局勢消息。」
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博爾拉指出：「這些數據顯示，若獲得監管機構批准或授權，我們的口服抗病毒候選藥物可能挽救患者的性命，降低感染COVID-19的重症程度，並消除多達約90%住院治療。」
彭博社報導，共有1219名未接種疫苗的成年人參與輝瑞臨床試驗，在出現症狀3天或5天內開始投藥，進行5天治療，住院率顯著下降。
輝瑞從2020年3月開始研發 Paxlovid，這是一種蛋白酶抑製劑抗病毒療法，得以阻止病毒自我複製機制。
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