「研究顯示,他們未能製造這個常見的CCR5變異。」
儘管研究團隊鎖定正確的基因,但他們並沒有複製所需的CCR5 Delta 32變異,而是創造了效果未明的新基因編輯技術。
再者,CRISPR仍是一個不完善的工具,因為它可能導致不必要或「脫靶」的基因編輯,在人體上使用這項技術恐引起極大爭議。
本新聞授權來自聯合新聞網 udn.com
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