繼 COVID-19 療法後 牛津科學家開始研究猴痘藥物

| August 24, 2022 | 0 Comments

英國牛津大學科學家在進行關於COVID-19(2019冠狀病毒疾病)療法的重要試驗後,已將研究焦點轉向猴痘(monkeypox)治療方式。Image Via Twitter

英國牛津大學科學家在進行關於COVID-19(2019冠狀病毒疾病)療法的重要試驗後,已將研究焦點轉向猴痘(monkeypox)治療方式。

路透社報導,牛津大學研究團隊先前曾在「康復試驗」(RECOVERY trial)中專注於4種COVID-19有效療法,該團隊22日宣布將開始進行稱為「鉑金試驗」(PLATINUM trial)的新試驗,以確認美國製藥公司SIGA Technologies的Tecovirimat抗病毒藥物能否有效治療猴痘。

「鉑金試驗」獲得英國政府資助的370萬英鎊,旨在招募至少500名受試者。受試者將參加為期14天的療程,每天2次服用Tecovirimat或安慰劑。

雖然目前已有針對天花(smallpox)研發的疫苗,有助降低猴痘感染風險,但目前仍欠加快猴痘病患康復速度的有效療法。

自5月初迄今,全球已有80多個非疫區國家通報逾4萬起猴痘確診病例,其中包括少數死亡病例。目前全球超過35%病例都集中在美國,英國也有3000餘人確診這種疾病。

SIGA Technologies的猴痘藥物Tecovirimat商品名為TPOXX,已獲歐盟和英國核准用於治療正痘病毒屬(orthopoxvirus)引起的疾病,包括天花、猴痘和牛痘,但由於藥物試驗數據有限,目前在英國一般僅供重症患者使用。

在美國和加拿大,這款新藥僅獲准用以治療天花。

本月稍早,美國官員也透露他們正計畫在國內進行隨機對照臨床試驗,以判定Tecovirimat是否可獲美國批准用於治療猴痘。

SIGA Technologies銷售的Tecovirimat藥物有口服式和靜脈注射劑型,今年已收到價值6000萬美元的口服藥訂單。

目前唯一獲得核准的猴痘疫苗是丹麥藥商「巴伐利亞北歐」(Bavarian Nordic A/S)製造的天花疫苗Jynneos。因這款疫苗供不應求,各國正設法擴大現有供應量。

世界衛生組織(WHO)已於7月宣布猴痘是「國際關注公共衛生緊急事件」(PHEIC),即世衛最高等級警報。

 

 

本新聞授權來自中央通訊社 cna.com.tw

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